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贝达药业7月27日晚间公告，公司由EyePoint引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜新生血管适应症药品临床试验申请已获得国家药监局批准开展。截至公告披露日，全球范围内抗VEGF类眼科药物中尚无EYP-1901同类小分子植入剂品种获批上市。

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